单细胞测序，可以鉴定生物标志物。
当下，主要就是为了确认这些脑内 B 细胞的身份。
林根生等人没有任何质疑。
很快，就按照许秋的要求重新开展试验。
结果出炉。
李根生迫不及待就要去查看。
紧跟着，就吃惊得眼睛都瞪圆了。
单细胞测序筛选显示：多发性硬化患者外周血中的 CD19+B 细胞的特定亚群与疾病进展正相关！
这还不是关键。
关键在于对于脑内 B 细胞亚群的检测！
测序结果表明，脑内 B 细胞亚群携带了活跃的 CXCR5 基因。
同时发现，这群脑内 B 细胞，竟然会分泌 GM-CSF！
这可谓是重大的突破了！
可以说，许秋一个措施，直接帮实验组节省了数个月的探索实践，把问题锁定在了 CXCR5 基因与 GTM-CSF 上！
更准确来说，其实是锁定在脑内 B 细胞上！
“先看看 CXCR5 基因与 GTM-CSF 是什么情况……”
许秋却很冷静。
他继续安排进一步的实验手段。
针对 CXCR5 基因，就是做动物实验了。
CXCR5，与 CXCL13 趋化因子相关。
因而，要查 CXCR5，直接锁定 CXCL13 就行。
许秋的办法简单粗暴。
直接向患有实验性自身免疫性脑脊髓炎的小鼠注射 CXCL13……
而最终发现，这些小鼠的炎症病灶竟然在短时间内扩大了百分之五十左右，极端的甚至足足是之前的两倍！
而随后的实验，又进一步证明 GM-CSF 也是加剧神经炎症的关键因子。
此时，林根生的表情都有些骇然了。
“也就是说，脑内 B 细胞，直接与加剧神经炎症的 CXCR5 基因和 GTM-CSF 有关？”
答案几乎要呼之欲出！
多发性硬化，它本身就是一种中枢神经系统的炎性脱髓鞘疾病。
重点，就在于“炎性”。
而眼下，意外揪出来的脑内 B 细胞，竟然直接与神经炎症相关，这几乎不用怀疑了。
想要攻克多发性硬化，这不明的“脑内 B 细胞”，一定是突