门清香看着张灵川，表情多出一道疑惑的不理解。
“是的，原则上对方是遗传病，但也有自己基因变异出现的，至于是不是可以去医院做个检查就知道了，我也是推测而已。”
家族性神经纤维瘤病，通常呈常染色体显性遗传，极少有不完全外显。
散发神经纤维瘤病，即患者为新发或者自发NF1或者NF2基因突变所致，没有家族史。
传播途径本病为遗传性疾病，患者可能将疾病遗传给子代，但是不具有传染性。
简而言之就是家族有这个病那么基本上后代大概率会有，因此得了这个病不建议生育。
而散发神经纤维病就是患者没有家族病史。
但因为自己的基因突变，最终患上了这么一个病。
得了之后也会传给下一代，不过日常接触中不具备传染性。
可正常人要是再路上看到一个浑身都是疙瘩，脸上也全都是疙瘩，严重一点垂下来密密麻麻像蠕虫一样，也会有一种生理恐惧感。
毕竟普通人也无法判断这种东西是不是会传染。
“这种检查是也要到小张兽医你说的地方去做吗？还是说在县城就可以了？”
门老板的表情有点迷茫。
小心翼翼的问着。
包秀玉阿婆和门杏妙她们也极其的好奇。
显然此时的她们都不知道这个病的严重性。
“如果只是初步检查的话可以挂一个皮肤科，当然神经内科、神经外科、眼科这些也可以挂，紧接着做超声检查、X线摄片检查，眼科检查等等，然后医生就会告诉你们怎么做了。”
根据检查，超声可见多发实质性肿块，可位于皮下、腹腔、盆腔等位置。
至于X线，可以查看是否有骨骼畸形，了解骨骼受累情况，且骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态。
眼科则通过裂隙灯可见虹膜粟粒状、棕黄色圆形小结节，也称为Lisch结节或虹膜错构瘤，眼底镜可能发现颅内压增高导致的视乳头水肿或视神经萎缩。
不过最应该做的还是基因检测，分析NF1（1型神经纤维瘤病）或NF2（2型神经纤维瘤病）突变。
但这种东西现在自己也不适合讲太多。
等到医院的时候他们自己就知道了。
“那怎么说要去