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是抱上大腿咯... ”
    ...
    张小北离开金乌基地后,陈老立刻安排生物研究院的人投入到水母的研究中。
    基地深处,三座按木卫六液态甲烷海洋环境复刻的恒温模拟舱已调试完毕。
    500 亿只水母正在陆续转移,橙色荧光在漆黑的模拟环境中静静闪烁。
    张院士兴奋的看向面前这些可爱的小家伙们,语气急切的开口:
    “所有团队注意,按预定方案推进!”
    “第一组负责水母活体样本采集与基础观测。”
    “第二组聚焦生物酶定位与初步提取。”
    “第三组跟进分离纯化与活性检测!”
    这次参与研究的都是国内顶尖的生物、化学领域专家。
    此刻所有人严阵以待,目光紧紧锁定模拟舱内的水母。
    科研人员操控微型探测机械臂,小心翼翼地从模拟舱中抓取了一只体型标准的甲烷荧光水母。
    机械臂避开水母脆弱的凝胶身体,仅采集其伞缘荧光腺体周边的少量组织样本。
    随后快速将样本送至超低温实验室。
    显微镜下,样本组织在特殊染色剂的作用下清晰显现。
    第二组专家紧盯屏幕,手指在键盘上飞速操作。
    通过基因测序技术比对已知的端粒酶生物酶片段。
    “找到了!在荧光腺体下方的分泌细胞中,检测到高浓度目标生物酶!”
    一名专家兴奋地对着张院士开口汇报了起来。
    初步定位成功后,提取环节的难题随之而来。
    甲烷荧光水母的生物酶依赖低温高压环境存活,一旦脱离模拟环境,极易瞬间失活。
    “启动梯度温控提取装置!”
    “从 -161℃ 逐步升温至 -50℃,同步维持标准大气压。”
    “用超临界流体萃取技术分离酶成分!”
    张院士一连串的开始吩咐所有人行动起来。
    这是目前唯一能保证酶活性的提取方案!
    实验室里,设备运转的低鸣此起彼伏。
    超临界状态的液态甲烷作为萃取介质,缓缓渗透过水母组织样本,将目标生物酶逐步分离出来。
    监控屏上,代表生物酶浓度的曲线稳步上升。
    所有科研人员都屏住了呼吸,生怕因为自己的失误导致研究出问题。
    “萃取完成!接下来进行层析纯化!”
    随着萃取液被导入相层分析仪,不同成分在层

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